L’ensemble des patients traités pour une durée de 12 mois
Résultats intermédiaires pertinents et absence d’effet secondaire
Résultats finaux attendus avant la fin du 1er trimestre 2025
Montpellier, le 20 novembre 2024 à 17h45 – MEDESIS PHARMA, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie muqueuse endo-buccale Aonys®, annonce que les 66 malades de l’étude ont terminé à la fin du mois d’octobre un traitement d’une durée de 12 mois, sans aucun effet secondaire. Les premiers résultats (Phase 2a), à l’issue de 3 mois de traitement, ont modifié positivement l’évolution de la maladie chez les malades traités avec le NanoLithium de Medesis Pharma. Les résultats finaux sont attendus avant la fin du 1er trimestre 2025.
Les résultats de la première phase (2a) de l’étude clinique ont démontré l’efficacité clinique du NanoLithium pour le traitement des symptômes de gravité de la Maladie d’Alzheimer
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